2020年8月至2022年7月，在上海交通大学医学院附属仁济医院、山东大学附属齐鲁医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、湖南省人民医院、上海市浦东医院、中国科学院大学附属宁波华美医院、沂源县人民医院、同济大学附属东方医院、中山大学附属孙逸仙纪念医院9家医院开展。总计纳入160例前列腺增生患者，其中试验组80例，对照组80例，手术组采用复合陡脉冲治疗，对照组选用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，随访3个月。

纳入标准：年龄50～80岁，国际前列腺症状评分(IPSS)≥ 12分，最大尿流率(Q max)> 5 ml/min且≤ 15 ml/min等。

研究结果：手术组尿流率增加显著优于药物组，且手术治疗过程严重不良反应发生率0%，且手术时间平均约15min，创伤较小，患者一般当天可下床。