诺生医疗产品在印度尼西亚获进口医疗器械注册证

近日，由上海诺生医疗自主研发生产的复合陡脉冲治疗设备及一次性消融电极针产品在印度尼西亚取得重大突破，成功获得印度尼西亚共和国政府颁发的进口医疗器械流通许可。继通过欧盟CE认证批准上市、获得美国FDA的“突破性器械”认定（BDD）后，诺生医疗再次取得创新突破，在国际市场拓展上再次迈出了坚实的一步！

产品优势与创新

诺生医疗的复合陡脉冲治疗设备，通过应用脉冲消融电场技术，为前列腺癌及前列腺增生临床治疗提供了的“精准安全、低损伤”的解决方案，克服了传统治疗方式带来的血管、黏膜、神经功能损伤，能够有效减少患者手术创伤、缩短术后恢复时间，保留患者正常的功能结构和功能，避免术后出现尿失禁、性功能障碍等并发症，显著提高了患者的生活质量，为前列腺癌及前列腺增生患者带来了新的治疗选择。

重大意义

1、市场拓展

印度尼西亚作为东南亚最大的经济体之一，拥有庞大的人口基数和医疗市场需求。此次获得流通许可，为诺生医疗打开了进入印度尼西亚医疗市场的门户，诺生医疗将通过与当地医疗机构和合作伙伴的紧密合作，更好地满足印度尼西亚患者对于高质量、创新性医疗器械的需求，为患者带来福音。

2、国际合作与交流

此次许可的获得，也为诺生医疗与印度尼西亚在医疗领域的国际合作与交流提供了契机。诺生医疗将把握好此机会，与印度尼西亚的医疗机构、科研机构和企业开展广泛合作，共同进行技术研发、临床试验和学术交流等活动，不断提升诺生医疗在全球医疗领域的技术水平和创新能力，促进各方在医疗健康领域的共同发展，为全球医疗事业的进步贡献力量。

未来，诺生医疗将继续秉承“专业务实、成就客户、践行承诺”的企业理念，不断加大研发投入，提升产品质量和服务水平，积极拓展国内国际市场。我们将以此次在印度尼西亚获得进口医疗器械流通许可为契机，进一步加强与全球各地医疗机构和合作伙伴的合作，共同推动医疗器械行业的发展，为全球患者提供更加优质、高效的医疗产品和服务。